Αμνιοπαρακέντηση

Η αμνιοπαρακέντηση είναι μία διαγνωστική επεμβατική εξέταση -πολύ σημαντική- που γίνεται για την ανίχνευση τυχόν χρωμοσωματικών ανωμαλιών του εμβρύου, οι οποίες, σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης γενετικών ασθενειών, όπως π.χ. το σύνδρομο Down.

Ο Γυναικολόγος κ Βαμβακάρης, έχει εξειδίκευση στον προγεννητικό έλεγχο και διενεργεί σχεδόν καθημερινά στο femina, αυτή την ”ιδιαίτερα ευαίσθητη” εξέταση. Συνιστά δε, την αμνιοπαρακέντηση :

• αν υπάρχει κάποιο ”εύρημα” στο υπερηχογράφημα της αυχενικής διαφάνειας ή στον έλεγχο της ανατομίας του εμβρύου
• αν η μητέρα είναι φορέας κάποιας ασθένειας που συνδέεται με το φύλο
• αν υπάρχουν στο παρελθόν καθ’ έξιν αποβολές, λόγω χρωμοσωμικών ανωμαλιών
• αν υπάρχει οικογενειακό ιστορικό ή άλλο παιδί στην οικογένεια, που έχει γεννηθεί με σοβαρό νευρολογικό νόσημα
• αν υπάρχει άλλο παιδί ή στενό μέλος της οικογένειας, με χρωμοσωματική βλάβη
• αν οι γονείς είναι φορείς συγκεκριμένων αυτοσωματικών υπολειπόμενα κληρονομικών ασθενειών
• όσο μεγαλύτερη η ηλικία της μέλλουσας μητέρας, τόσο ”επιβάλλεται” η ανάγκη της εξέτασης

Σε κάθε περίπτωση ο κ Βαμβακάρης γνωρίζει εκ πείρας, πότε είναι η κατάλληλη στιγμή για την αμνιοπαρακέντηση και ενημερώνει εγκαίρως τους γονείς. Συνήθως, η εξέταση γίνεται μετά την 15η εβδομάδα της κύησης.

Η όλη διαδικασία διαρκεί περίπου 2 λεπτά, και είναι τελείως ανώδυνη. Επιστρέφετε στο σπίτι, και ξεκουράζεστε για 24 ώρες.

Σημειώνεται, πως πάντα οι γονείς θα πρέπει να είναι ενήμεροι ότι υπάρχει και ένα πολύ μικρό ποσοστό γενετικών ανωμαλιών, που δεν μπορούν να εντοπιστούν από την εξέταση, παρότι στο femina, γίνεται πάντα ο μοριακός καρυότυπος -μια εξελιγμένη τεχνική που διερευνά 150 σπάνια σύνδρομα.